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<3 Wer/was ist Lolos Friends? <3

Ein Leben mit Behinderung...mit Höhen und Tiefen...mit viel Sorge und Leid??? Nein, nicht nur!!! Ein Leben mit völlig neuem Blick, auf die wirklich wichtigen Dinge.

Was ist es wert, wer ist es wert und wieviel ist es wert sich um Dinge zu kümmern, seine Zeit zu nutzen und sich wirklich rein zu knien???

Manchmal sitze ich da, bin am Grübeln, ist alles richtig was wir tun? Sind alle zufrieden? Kann man überhaupt so handeln, dass jeder mit allem glücklich ist?

Auch das ist schwer und nicht zu schaffen. Es gibt immer wieder Menschen im Leben, die reden ohne zu wissen um was es geht und für was etwas steht. Aber das ändert nichts. Der Wunsch Gutes zu tun, ist deutlich größer, als der Wunsch, dass es alle verstehen. Muss nicht jeder für sich im Leben so handeln, damit er irgendwann zurückblicken kann und von sich behaupten kann, für sich das Beste getan zu haben? Ich denke schon. Unseren Verein gibt es nun seit 6 Jahren und wir haben großartiges geleistet. Wir haben vielen Kindern geholfen, Kinderaugen zum leuchten gebracht und auch Familien unterstützt. Viele tausende Euro haben wir erwirtschaftet und als Spenden erhalten.

Es kann uns sehr stolz machen. Ein kleiner Verein, der sich einsetzt und mit Herzblut bei der Sache ist. Jeder Einzelne der mithilft. Ehrenamtlich in seiner Freizeit, neben Beruf und Familie. Ein Verein der entstanden ist, da wir als Familie ein schweres Schicksal erlitten haben. Ein Verein der anderen behinderten Kinder hilft und Gutes tut in der Region. Es gibt immer noch Menschen die das nicht wissen und genau deshalb möchte ich euch diese Woche nochmals genau erklären für was wir stehen.

Unsere Lolo ist die Namensgeberin. Sie kam in unsere Familie als kerngesundes Kind. Wir waren stolze Eltern von damals 4 Kindern und wir sind es heute noch!

Wir haben am eigenen Leib erfahren was es bedeutet, wenn die Welt von heute auf Morgen stillsteht und alles anders kommt als erwartet. Wir haben die Erfahrung gemacht, dass sich Menschen abwendeten und Andere da waren, wo man nicht daran geglaubt hätte. Aber wir lernten auch schnell was es bedeutet ein besonderes Kind zu haben, welche Behördengänge man auf sich nehmen muss und wie schwer Kämpfe mit der Krankenkasse sein können.

Ein solches Kind bedarf Zeit, Liebe, Sorge und auch Geduld. Was uns am meisten entsetzte war auch die Erkenntnis das es teuer ist. Was man an Hilfsmitteln und Therapien selbst bezahlen muss!

Wir haben vor der Zeit des Vereins Zusammenhalt und Hilfe erfahren dürfen. Uns wurde eine Delphintherapie ermöglicht.

Nach diesem Wunder, war für uns klar es gibt so viele Kinder in der Region die auf Hilfe angewiesen sind. Und da entstand unser Verein. Wir wollten etwas zurück geben von der Hilfe die wir bekamen.

Unsere Lolo wird einmal zu den Engeln reisen und wir wollen ihr ein Denkmal auf dieser Welt setzen. Ein Denkmal dafür, dass es immer weitergeht, man Hilfe erhalten kann und es sich lohnt zu kämpfen.

Unser(e) Kind(er) hat uns verändert und zu den Eltern gemacht die wir heute sind.

Ich wünsche mir sehr, dass ich die Menschen erreiche, die immer noch glauben es ginge um unsere Tochter… Es geht nicht um sie, es geht um besondere Kinder in der Region, die auf Grund unserer Lolo Hilfe erhalten. Denn ohne unsere Kämpferhummel gebe es "Lolo's Friends" nicht.

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