❤️ Frohe Weihnachten Luisa ❤️ Geboren wurde sie mit dem Prader-Willi-Syndrom. Ein Gendefekt, der sich leider auf alle Entwicklungsbereiche auswirkt. Sie ist mit ihrer geistigen Entwicklung nicht so weit wie Gleichaltrige, das Sprechen klappt auch noch nicht und laufen hat sie erst mit drei Jahren gelernt. Essen ist für sie ein großes Problem. sie verspürt nämlich kein Sättigungsgefühl und deshalb hat sie immer Hunger. Da sie 1/3 weniger Muskelmasse als gesunde Kinder hat, fällt ihr jede Art von Bewegung schwer. Momentan trägt sie deshalb auch Orthesen, damit sie besser laufen kann. Damit das mit dem Muskelaufbau besser klappt, war ihre Mama mit ihr im Juni bei einer ganz besonderen Reha. In der Kölner Uniklinik hat sie am Programm „Auf die Beine“ teilgenommen und das war wirklich toll. Dort wird mit einer Galileo Vibrationsplatte trainiert und sie hat damit wirklich ganz unglaubliche Fortschritte gemacht. Sie kann jetzt schon viel besser Treppen steigen und in ihren Autositz schafft sie es ganz ohne Hilfe. Aus Köln durfte sie eine Vibrationsplatte mit nach Hause nehmen und darauf trainiert sie zweimal am Tag ganz fleißig. Leider muß sie die aber im Dezember wieder zurückgeben, weil das Programm dann für sie zu Ende ist. Das ist wirklich total blöd, weil sie damit doch so super Fortschritte gemacht hat und immer noch macht. Dazu kommt noch, dass nächstes Jahr ihre Hüfte aufwendig operiert werden muss und sie dann lange im Gipsbett liegen wird. Da wäre das Training doppelt wichtig. Leider lehnt die Krankenkasse die Übernahme der Kosten ab. So haben sie sich an uns gewandt und wir haben direkt danach geschaut, dass Luis noch vor Weihnachten ihre Vibrationsplatte bekommt. Von Ihrer Mama haben wir eine wundervolle Nachricht erhalten, damit ihr mal lesen könnt, wie toll es ist "besonderen" Kindern zu helfen. ________________________________________ Annabelle reist zu den Delphinen Uns erreichte eine ganz liebe Anfrage. Von Annabelle. Annabelle ist 11 Jahre alt und hat ein Chromosom mehr als die anderen. Nämlich das 21.! Die Ärzte nennen das Down Syndrom. Im Anschreiben erklärt sie ganz herzlich, was daran "down" wäre, verstehe sie nicht. Ein herrlich erfrischendes Mädchen. Für Annabelle wird ein Wunsch wahr. Sie reist zu den Delphinen. Ein kleines Weihnachtswunder und viel Freude erfüllen Annabelle und ihre Familie. Danke an alle Spender und Unterstützer. Kinderaugen leuchten nur mit Hilfe von Herzensmenschen. ________________________________________ Delfintherapie für Simon